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                              快速簡單核酸提取液系列產品
                              作者:Exon 發布于:2021/2/10 16:34:56 點擊量:

                              快速病毒/細菌DNA/RNA提取液(5分鐘)

                              一、 病毒/細菌裂解液介紹:

                               貨號:V2013   名稱:快速病毒/細菌核酸提取液     規格:1ml/10T    儲存:2-8

                              1)檢測原理:

                              通過快速裂解病毒\細菌內的核酸成份?焖籴尫藕怂,適用于DNA病毒或RNA病毒。然后進行后續實驗,PCRRT-PCR實驗不受上述溶液的影響,達到快速提取病毒核酸的目的。

                              2)試劑盒特點:

                              本病毒裂解液經過高溫滅菌,含有各種生化離子、凝膠顆粒等,盡管沒有腐蝕性,建議操作時,戴手套保護好自己。

                              3)試劑盒成份:

                                   ­EDTA、SDS、Tris、蛋白酶K、DEPC、凝膠吸附顆粒等

                              4)保存條件

                              Ø  所有試劑2-8℃保存;

                              Ø  試劑盒在有效期內的穩定;不要使用已經過期的試劑;

                              Ø  用前,將所有的試劑恢復至室溫(20-25℃),冰箱取出后,約5分鐘,必須搖動均勻;

                              Ø  應帶手套操作。

                              二、 檢測預準備

                              Ø  取適量的準備裂解液體,血清,痰液、鼻涕、漱口液、肺泡灌洗液等任何體液。其中鼻涕和痰液需要用1N NaOH等體積或蛋白酶K溶液,65℃煮沸處理3分鐘,離心棄上清再加入適當水或生理鹽水溶解。

                              Ø  如果病毒含量少,提取后需要濃縮核酸,才能檢測到其結果,一般情況不會,如有需要聯系我們。

                              三、 檢測步驟

                              1)吸取病毒或細菌液體200μL,加入100μL裂解液中,蓋緊蓋子。劇烈振蕩。60℃度下5-10分鐘。

                              2)高速離心:在1100 rpm條件下,離心1分鐘。

                              3)上清取樣3-5μL加入PCR,系,進行PCR檢測即可。

                              感謝您使用我們的產品,如有問題,請發郵件focobio@126.com或來電020-89895006。

                              請相信我們一定可以解決您的問題。

                               

                              直接PCR病毒/細菌DNA/RNA提取液(10分鐘)

                              四、 病毒/細菌裂解液介紹:

                               貨號:V2014   名稱:快速病毒/細菌核酸提取液     規格:1ml/10T    儲存:2-8

                              1)檢測原理:

                              通過快速裂解病毒\細菌內的核酸成份?焖籴尫藕怂,適用于DNA病毒或RNA病毒,磁珠吸附。然后進行后續實驗,PCRRT-PCR實驗不受上述溶液的影響,達到快速提取病毒核酸的目的。

                              2)試劑盒特點:

                              本病毒裂解液經過高溫滅菌,含有各種生化離子,磁珠、凝膠顆粒等,盡管沒有腐蝕性,建議操作時,戴手套保護好自己。

                              3)試劑盒成份:

                                   ­EDTA、SDS、Tris、蛋白酶K、DEPC、凝膠吸附顆粒、磁珠等

                              4)保存條件

                              Ø  所有試劑2-8℃保存;

                              Ø  試劑盒在有效期內的穩定;不要使用已經過期的試劑;

                              Ø  用前,將所有的試劑恢復至室溫(20-25℃),冰箱取出后,約5分鐘,必須搖動均勻;

                              Ø  應帶手套操作。

                              五、 檢測預準備

                              Ø  取適量的準備裂解液體,血清,痰液、鼻涕、漱口液、肺泡灌洗液等任何體液。其中鼻涕和痰液需要用1N NaOH等體積或蛋白酶K溶液,65℃煮沸處理3分鐘,離心棄上清再加入適當水或生理鹽水溶解。

                              Ø  如果病毒含量少,提取后需要濃縮核酸,才能檢測到其結果,一般情況不會,如有需要聯系我們。

                              六、 檢測步驟

                              1)吸取病毒或細菌液體200μL,加入到含有100μL裂解液中,蓋緊蓋,搖均勻,60℃度10分鐘。.

                              2)利用磁力架吸附,丟棄上清,洗滌液洗滌兩次,利用PCR體系溶解磁珠,進行PCR檢測即可。

                               

                              感謝您使用我們的產品,如有問題,敬請發郵件focobio@126.com或來電020-89895006。

                               

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                              口腔總DNA快速提取試劑盒(25T

                              貨號:V2015                   儲存:室溫

                              本試劑盒能夠收集口腔內細胞DNA、細胞線粒體mtDNA、細菌DNA,并直接應用于PCR或測序等實驗。

                               

                              試劑盒組成:

                              1)特殊植絨棉拭子25支;

                              2DNA提取液25支;

                               

                              實驗步驟:

                              1)用試劑盒配備的無菌植絨棉拭子自由擦拭口腔內粘液;

                              2)按照棉拭子上的線條折斷,放入離心管,蓋緊蓋子;

                              3100℃,裂解10分鐘,靜置5分鐘,然后12000/離心5分鐘。

                              4)取上清2ul繼續后續PCR或其他分析;

                               

                              備注:本試劑提取的量在100-200ng/μl之間。

                               

                               

                              產品圖片:(略)

                               

                              植物DNA快速提取試劑盒(10T

                              貨號:V2016                   儲存:2-8

                              試劑盒介紹:

                              大多數植物DNA提取,獲得高質量DNA的比較困難。關鍵是要準備好組織。多數情況下,使用液氮快速冷凍,然后用研缽研磨冷凍組織。一般液氮很難處理,尤其在室外或教學的實驗環境中,也是危險的。因此,本試劑盒解決上述問題,快速高效高質量提取植物DNA,包括新鮮組織,陳舊植物組織。

                              試劑盒組成:

                              1)提取溶液A 5ml;(2)提取溶液B 10ml;

                              3)提取溶液C 2ml;(5)提取溶液D 5ml;

                              5TE溶液(10ml);

                               

                              實驗步驟:

                              1)稱重約0.3克植物組織;

                              2)將植物放在干凈的玻片上。用干凈的刀片把組織切成糊狀;蛴煤唵蔚慕M織勻漿器,也可取得良好的效果;

                              3)立即將組織轉移到1.5 mL的微離心管中,可進一步研磨組織;

                              4)樣品準備后,加入300μL 提取A, 900μL 提取B, 100μL 提取溶液C;

                              5)渦旋震蕩,然后65℃孵育10分鐘;

                              6)置于冰中,加入410μL提取溶液C-20℃)。倒置攪拌,置冰上3分鐘;

                              7)以13200 rpm離心15分鐘(如果條件具備,4℃冷凍微型離心機最好);

                              8)取1ml上清到1.5 mL離心管,加540 μL冰異丙醇,冰中孵育20分鐘;

                              9)離心10分鐘,棄上清。用70%的乙醇在500μL洗滌一次,然后晾干

                              10)將干燥的DNA重懸于600μLTE溶液中。加入60μL 3M醋酸鈉(pH 5.2)360μL冰冷異丙醇,在冰上孵育20分鐘。

                              11)重復步驟9-11兩次。

                              12)在50毫升TE重懸DNA,進行瓊脂糖凝膠質檢。

                              備注:本試劑提取的量在500-2000ng/μl之間。

                              產品圖片:(略)

                               

                              水果DNA快速提取試劑盒(10T

                              貨號:V2017                   儲存:室溫

                               

                              背景介紹:

                              本試劑提供從柔軟植物、水果中提取DNA。能準備大量的DNA,足夠讓看到DNA從溶液中沉淀出來。包括蔥,小麥胚芽,獼猴桃,酵母,西紅柿,草莓。尤其適合西紅柿,草莓,獼猴桃。

                              試劑盒組成:

                              1)水果DNA提取溶液 100ml;(2TE溶液;

                               

                              實驗步驟:

                              1)去掉草莓或其他水果上面葉子,把水果放在干凈袋里;

                              2)把袋封好,然后把水果壓碎或磨碎,可以用瓶子滾動磨碎;

                              3)向袋子中加入10毫升裂解緩沖液,重新密封。繼續在裂解緩沖液中滾動水果組織兩分鐘;

                              4)使用試劑盒配備的過濾器或濾紙,把袋里的東西倒進過濾器里下面放置50ml離心管,待10分鐘;

                              5)扔掉漏斗或濾紙和里面的東西;

                              6)將30毫升冰水95%的酒精倒入50毫升的離心管中;

                              7)等待DNA開始在酒精中析出;

                              8)用200μl槍頭將DNA挑取出,70%酒精洗滌1次,用合適體積的TE溶解。

                               

                              備注:本試劑提取的量在100-200ng/μl之間。

                               

                              產品圖片:(略)

                               






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